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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

面团发酵成品库:酵母菌菌分解代谢所产生CO₂、无水乙醇及少量VOCs(如乙酸乙酯); 生成生产线上:化学式体现挥发的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等有机溶剂; 药物制剂厂区:冲剂添加、压片方式中蒸发掉的工业乙醇、二甲苯; 污水渗漏进行处理站:厌氧反应器池生成的混炼氢(H₂S)及氢氧化钠(NH₃)。 废气排放参数表: 新风量:5,000~12,000 m³/h(发孝期谷值达18,000 m³/h); VOCs密度:80~300 mg/m³(以DMF、THF相结合); HCl氨水浓度:10~50 ppm; H₂S氧化还原电位:5~20 ppm; 室内温度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

应对对策: 柔性板办理系统性:装置 降低罐+变频器送风机,通过雷达回波图溶液浓度智能缓解功率; 在线平台污染监测与反映:设置PID掌握器,互通RTO丙烷燃烧温暖与吸收塔变换帧率。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

范措施: 增温重复吸出:选用吸出高温120°C,提高DMF脱附率至90%左右; 改良催化活性碳:电机负载硅藻土(SiO₂),提高对电性溶液的粘附稳定性。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

防范措施: 全开放式压力差分类整理:选择HEPA高能力吸附器(吸附能力≥99.97%); 系统外层平整处里:管网及塔里面壁粉末喷涂抑菌剂涂膜(如银阳离子涂膜)。 四、环境治理成果估评

附加效益
资源化利用:

二手回收并DMF液体(年二手回收并量约300吨)重复用以提炼体现; 凭借沼液发电机组体系借助污水清理清理站废液,年发电机组量约100万kWh。 经济条件生态效益: 年程序运行成本预算降底30%,危废处理引发量减低60%; 依据ISO 14001审核及GMP合规性审察。 五、机型号选择明细表(一些主要机)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生物体技能兼容性测试性:搭建耐高湿、耐毒素的和好菌剂(如反反硝化细菌菌+VOCs挥发菌); 自动化化监管:的部署物网络网app平台(如PLC+SCADA),进行qq远程监视与自适用于管理,遵循GMP数剧详细性规定要求。 如需推进改革系统预案(如菌群动态展示设计、制作工艺技术参数表优化系统),请提拱具有制作制作工艺技术流程图及尾气物质检查报告书。

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